L'acidúria 3-hidroxi 3-metilglutàrica: una malaltia molecular per deficiència de 3-hidroxi 3-metilglutaril coenzim A liasa

Autor/a: Hegardt, Fausto G.

Matèries:

Patologia molecular

Descripció física: P. 133-149

OCTN1: transportador de carnitina imprescindible per a l'activitat CPT1

Autor/a: Arasa, Maria del Mar ; Serra, Dolors ; Asins, Guillermina ; Hegardt, Fausto G.

Matèries:	Carnitina palmitoïl-transferasa 1
	Transport biològic

Descripció física: P. 34-39

Títol de la col·lecció periòdica: Omnis cellula

Pàgina 1 de 1

Anar a la pàgina: